原标题：今天，国新办举行吹风会，介绍新冠病毒疫苗的相关极速快3进展。
11个新冠疫苗进入临床试验
其中4个进入Ⅲ期临床试验
科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍，目前我国新冠疫苗已有11个进入临床研究阶段，其中3个灭活疫苗和1个腺病毒载体疫苗已进入Ⅲ期临床试验。其他重组蛋白疫苗、mRNA疫苗和减毒流感病毒载体疫苗正在抓紧开展Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4个进入Ⅲ期临床试验的疫苗目前进展顺利。
△9月19日，新型冠状病毒灭活疫苗在北京科技博览会上展出。
新冠疫苗可能会有比较长期的保护作用
中国疾控中心流行病学首席科学家曾光介绍，人类发现新冠病毒仅9个月，每款疫苗确切接种后的保护时间有多长，还要做长期的、大量的研究极速快3。
目前，我国最早接种疫苗的受试者血清监测结果显示，抗体依然维持较高水平，这提示了疫苗可能会有比较长期的保护作用。
目前还没有发现新冠疫苗相关的ADE现象
在会上，科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志介绍，从目前掌握的资料来看，还没有发现新冠疫苗相关的ADE现象；从1期和2期临床试验的结果数据来看目前基本上都属于轻度的可接受的不良反应。
ADE：抗体依赖增强效应。如果出现ADE，意味着一部分人在接种了疫苗之后，其自身的免疫反应会导致疾病的加重。
研究人员将推动新冠疫苗尽快上市
国家药监局药品注册管理司负责人杨胜介绍，疫苗上市前需要完成临床前研究，Ⅰ期、Ⅱ期临床研究，并要通过Ⅲ期临床试验证明，证明疫苗的安全性和有效性达到设定的标准。此外，还要完成商业规模验证，证明拟上市疫苗可接受的安全性，明确的有效性和质量可控性。
Ⅲ期临床试验进展的快慢受很多因素影响，例如受试者人数、受试者组数以及结果等。研究人员将采取特事特办的原则，推动我国新冠病毒疫苗尽快上市。
未来将以三种人群分层来按顺序安排接种
科研攻关组疫苗研发专班极速快3组组长郑忠伟介绍，到明年，我国的新冠疫苗的年产能可达10亿剂以上。未来，疫苗将按高风险人群、高危人群、普通人群的三个人群分层来按顺序安排接种。
高风险人群：边境口岸的极速快3人员、城市的运行人员、冷副产品生产车间极速快3人员等
高危人群：老人、孕妇、儿童、有基础疾病的人
会在大众可接受的范围内定价
郑忠伟表示，将根据新冠病毒疫苗的公共产品属性来定价。中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内，会在大众可接受的范围内来提出新冠疫苗的指导价格。
接种新冠疫苗后仍要注意防护
曾光表示，冬春季节是呼吸道传染病的高发时期，除了新冠肺炎外，还有流感、腺病毒等其他呼吸道传染病，没有任何一款新冠疫苗完全有效。
因此，要根据国内新冠肺炎流行和其他呼吸道传染病的情况、通风措施情况，自身免疫状况来决定是否戴口罩。特别是一些老年人、慢性病患者、儿童应该加强保护。此外，建议大家保持戴口罩、勤洗手、保持距离这些好的习惯。
来源：新闻联播微信公众号、央视新闻、澎湃新闻